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脊神经疾病
急性、炎症性、脱髓鞘性、多发性神经病（吉兰巴雷综合征、GBS）
①自身免疫诫导的周围神经病，常累及脑神经。
②主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，
③严重病例可继发轴突变性。
——临表：
1急性或亚急性起病，病前1-3w有呼吸道或胃肠道感染症状或疫苗接种史
2首发症状多为肢体对称性无力，自远端渐向近端发展或自近端向远端加重。
3发病时患者多有肢体感觉异常。
4脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见
5自主神经功能紊乱症较明显
6GBS多为单相病程，病程中可有短暂波动。
——辅助检查：
CSF特征表现为“蛋白-细胞分离”，既蛋白含量增高而细胞数目正常。
——诊断：
①病前1-4周有感染史，
②急性或亚急性起病；
③四肢对称性迟缓性瘫痪，
④可有感觉异常、末梢型感觉障碍、
⑤可有脑神经损害；
⑥脑脊液蛋白－细胞分离；
⑦电生理改变：（早期F波或H反射延迟NCV减慢、远端潜伏期延长)
——治疗：病因治疗、支持治疗、药物治疗、康复治疗
急性、炎症性、脱髓鞘性、多发性神经病（吉兰巴雷综合征、GBS）
①自身免疫诫导的周围神经病，常累及脑神经。
②主要病理改变为周围神经组织小血管淋巴细胞、巨噬细胞浸润，神经纤维脱髓鞘，
③严重病例可继发轴突变性。
——临表：
1急性或亚急性起病，病前1-3w有呼吸道或胃肠道感染症状或疫苗接种史
2首发症状多为肢体对称性无力，自远端渐向近端发展或自近端向远端加重。
3发病时患者多有肢体感觉异常。
4脑神经受累以双侧面神经麻痹最常见
5自主神经功能紊乱症较明显
6GBS多为单相病程，病程中可有短暂波动。
——辅助检查：
CSF特征表现为“蛋白-细胞分离”，既蛋白含量增高而细胞数目正常。
——诊断：
①病前1-4周有感染史，
②急性或亚急性起病；
③四肢对称性迟缓性瘫痪，
④可有感觉异常、末梢型感觉障碍、
⑤可有脑神经损害；
⑥脑脊液蛋白－细胞分离；
⑦电生理改变：（早期F波或H反射延迟NCV减慢、远端潜伏期延长)
——治疗：病因治疗、支持治疗、药物治疗、康复治疗
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